Chaque rencontre est unechance de créer des liens, de surmonter des obstacles et de concrétiser de beaux projets. Et quoi de mieux pour y arriver que « l’union fait la force » ! C’est aux côtés d’Action Leucémies que Même Cosmetics a choisi de s’engager. Une belle collaboration à découvrir, entre une association…Lire la suite
Paul Saultier est MCUPH dans le service d’Hématologie, immunologie et oncologie pédiatrique du Professeur Hervé Chambost à l’Hôpital de la Timone à Marseille et effectue, dans le cadre d’un 1er post doctorat, ses travaux de recherche à Bordeaux dans le laboratoire « Bordeaux Population Health, Equipe ELEANOR ». Voici le résumé…Lire la suite
Lin-Pierre Zhao, lauréat de la bourse de recherche d’Action Leucémies 2022, a soutenu avec succès sa thèse de sciences le 30 novembre 2023 et occupe actuellement un poste de chef de clinique dans le service du Pr Fenaux à l’hôpital Saint-Louis. Il a effectué cette 3e année de recherche…Lire la suite
Elles nous auront régalés pendant tout le mois de janvier. Pour nos évènements en famille, entres amis ou collègues, les galettes « fait maison » Bocoff (www.bocoff.net) ont répondu présentes pour le plaisir de toutes les papilles. Et, pour couronner le tout, en reversant 1 euro pour chaque galette vendue (https://www.action-leucemies.org/component/content/article/116-blog/456-reines-et-rois-de-la-generosite-a-vos-galettes), Bocoff…Lire la suite
Dr Cléa Tardy A l'occasion de la journée internationale des femmes et des filles de sciences, Action Leucémies vous propose de découvrir le portrait d'une femme scientifique : la docteure Cléa Tardy, pharmacienne assistante en hématologie pédiatrique. «Les femmes ont toute leur place dans le monde de la recherche»…Lire la suite
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Articles
Action Leucémies soutient la recherche et participe à son financement
Action Leucémies a accordé fin 2017 à Juliette Lambert un financement complémentaire d’un montant de 20.000€ pour son étude de pertinence thérapeutique de l’activation des récepteurs PPARγ (*) dans la prise en charge de la Myélofibrose.
Juliette Lambert, Médecin, ancien Chef de Clinique, Assistante en Hématologie, Doctorante en sciences (Institut de Biologie François Jacob, CEA ).
Elle vient d’adresser à Action Leucémies le résumé « grand public » ci-dessous des travaux qu’elle a menés à leur terme :
La myélofibrose est une maladie de la moelle osseuse caractérisée par une surproduction pathologique de certaines catégories de cellules sanguines, qui vont secréter des éléments inflammatoires. Au cours de la progression de la maladie, cette inflammation va contribuer à la production d’un réseau (sorte de filet) de fibres qui désorganise la structure de la moelle osseuse et empêche la production normale des cellules du sang. Les patients développent alors une anémie et sont plus sujets aux infections. De plus, la myélofibrose est responsable d’une augmentation de la taille de la rate pouvant provoquer une importante gêne abdominale. C’est une maladie très invalidante qui affecte grandement la qualité de vie et l’espérance de vie des patients. Bien qu’un nouveau médicament, le ruxolitinib, soit efficace sur les symptômes de la maladie, il n’existe pas actuellement de traitement qui s’attaque aux causes de la maladie et qui contrôle son évolution. Dans la leucémie myéloïde chronique, une autre maladie appartenant à la même famille, nous avons précédemment montré qu’en association avec le traitement habituel, l’utilisation d’un médicament ciblant PPARγ était efficace pour éliminer les cellules malades chez les patients. De plus, PPARγ possède des propriétés anti-inflammatoires et pourrait diminuer le développement du réseau de fibres. Au cours de notre travail, nous avons pu montrer qu’un médicament agissant sur PPARγ diminue le développement des cellules pathologiques responsables de la myélofibrose, limite l’anémie et réduit la fibrose de la moelle osseuse. En agissant sur les différentes composantes de la myélofibrose (cellules pathologiques, inflammation et réseau de fibres) les médicaments ciblant PPARγ sont des candidats très intéressants dans cette maladie et pourraient être efficaces sur les symptômes ainsi que sur l’évolution de la maladie. Enfin, les médicaments ciblant PPARγ sont déjà utilisés dans d’autres maladies rendant possible une évaluation clinique rapide dans la myélofibrose chez l’homme.
(*)PPARγ : peroxide-proliferatoactived receptor-gamma, récepteur nucléaire majeur qui module la transcription des gènes et intervient notamment dans le processus de la cancérogénèse
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